Amniocentesis y toma de muestra de vellosidades corinicas como diagnóstico prenatal para interrupción temprana del embarazo
The identification of possible fetal chromosomal abnormalities is undoubtedly one of the main tasks that any obstetrician involved in the prenatal diagnosis of congenital anomalies must face. Early prenatal diagnosis of a chromosomal abnormality requires invasive techniques, such as villus biopsy. c...
Gorde:
| Egile Nagusiak: | , , , |
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| Formatua: | Artikulua |
| Hizkuntza: | Gaztelania |
| Argitaratua: |
2022
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| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=8464884 |
| Baliabidea: | RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN 2588-073X, Vol. 6, Nº. 2, 2022, pags. 613-620 |
| Etiketak: |
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