Astrocitoma fibrilar difuso

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dialnet-ar-18-ART00013838132020-05-19Astrocitoma fibrilar difusoPérez Cruz, Génesis CarolinaMolina Vega, Elizabeth StefaniaColcha González, Raquel AlexandraEl objetivo del presente artículo es analizar el astrocitoma fibrilar difuso, su metodología corresponde al tipo documental, apoyado en fuentes bibliográficas a través de lecturas y revisión desde un manejo de textos, material impreso y digital, técnicas que ayudan a plasmar las respectivas consideraciones generales vinculadas con el tema previamente seleccionado. Consideraciones que permiten resaltar que el cáncer de cerebro primario se origina en el parénquima del cerebro, la médula espinal o nervios. También se encuentran algunos tumores que surgen a partir de las envolturas del cerebro o la médula (meninges) se consideran tumores cerebrales primarios. El riesgo global durante la vida de padecer un tumor cerebral es inferior al 1%. Hay diferentes tumores cerebrales, según las células que resultan afectadas; entre los cuales se precisan los astrocitoma fibrilar difuso, que constituyen los gliomas de bajo grado más frecuentes y afectan a niños y adultos jóvenes entre 20 y 40 años. Debido a su naturaleza difusa presenta cierta tendencia a infiltrar el tejido cerebral circundante, también evidencian localización hemisférica en sustancia blanca, pero pueden aparecer como lesiones focales circunscritas; que pueden afectar al córtex adyacente, y tienen especial predilección por áreas funcionales secundarias como el área motora y el lóbulo de la ínsula, razón por la cual, resulta difícil de extirparlo todo, aunque su desarrollo es lento y puede pasar años antes de que la enfermedad vuelva a aparecer; el plantearse una nueva intervención resulta una práctica quirúrgica limitada, pues, existen secuelas neurológicas que no se consideran justificable, por ello, se recurre al uso de la radioterapia y quimioterapia con el fin de ofrecer años adicionales de vida relativamente libre de síntomas; es decir, reducir las crisis epilépticas.2019text (article)application/pdfhttps://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7402254(Revista) ISSN 2588-073XRECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN 2588-073X, Vol. 3, Nº. 3 (ESP), 2019, pags. 853-875spaLICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI

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RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN 2588-073X, Vol. 3, Nº. 3 (ESP), 2019, pags. 853-875

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El objetivo del presente artículo es analizar el astrocitoma fibrilar difuso, su metodología corresponde al tipo documental, apoyado en fuentes bibliográficas a través de lecturas y revisión desde un manejo de textos, material impreso y digital, técnicas que ayudan a plasmar las respectivas consideraciones generales vinculadas con el tema previamente seleccionado. Consideraciones que permiten resaltar que el cáncer de cerebro primario se origina en el parénquima del cerebro, la médula espinal o nervios. También se encuentran algunos tumores que surgen a partir de las envolturas del cerebro o la médula (meninges) se consideran tumores cerebrales primarios. El riesgo global durante la vida de padecer un tumor cerebral es inferior al 1%. Hay diferentes tumores cerebrales, según las células que resultan afectadas; entre los cuales se precisan los astrocitoma fibrilar difuso, que constituyen los gliomas de bajo grado más frecuentes y afectan a niños y adultos jóvenes entre 20 y 40 años. Debido a su naturaleza difusa presenta cierta tendencia a infiltrar el tejido cerebral circundante, también evidencian localización hemisférica en sustancia blanca, pero pueden aparecer como lesiones focales circunscritas; que pueden afectar al córtex adyacente, y tienen especial predilección por áreas funcionales secundarias como el área motora y el lóbulo de la ínsula, razón por la cual, resulta difícil de extirparlo todo, aunque su desarrollo es lento y puede pasar años antes de que la enfermedad vuelva a aparecer; el plantearse una nueva intervención resulta una práctica quirúrgica limitada, pues, existen secuelas neurológicas que no se consideran justificable, por ello, se recurre al uso de la radioterapia y quimioterapia con el fin de ofrecer años adicionales de vida relativamente libre de síntomas; es decir, reducir las crisis epilépticas.

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Pérez Cruz, Génesis Carolina
Molina Vega, Elizabeth Stefania
Colcha González, Raquel Alexandra

Pérez Cruz, Génesis Carolina
Molina Vega, Elizabeth Stefania
Colcha González, Raquel Alexandra
Astrocitoma fibrilar difuso

Pérez Cruz, Génesis Carolina
Molina Vega, Elizabeth Stefania
Colcha González, Raquel Alexandra

Pérez Cruz, Génesis Carolina

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